在大部制开启、医疗卫生和医药产业主管部门重大调整之际，回顾20多年来药品经历的主要改革，大致可分为四个阶段。

阶段一（1996年始）——药品降价：难解“看病贵”

二十多年来的多次行政降价、药品招标并没有解决看病贵的问题，反而很多常用药变成了短缺药。

阶段二（2009年始）——基药制度：用药限制渐被打破

随着分级诊疗制度的推进，出于承接大医院转诊患者的需要，基层医疗机构用药的限制也逐渐被打破。

阶段三（2015年始）——鼓励创新：审评审批大提速

2015年，以鼓励创新为主的药品医疗器械审评审批制度改革正式开始。改革效果显著：提高了审评质量和标准，整治了科研造假不良风气，提高了审评审批透明度，药品审评积压问题如期解决，新药审评周期大幅缩短，仿制药质量和疗效一致性评价顺利起步。

阶段四（2017年始）——原研替代：未来控费利器

DRGs（Diagnosis Related Groups，即疾病诊断相关分类）激励医院主动进行原研替代，加之新成立的医疗保障局实现三保合一综合统筹。 

文章来源：医药经济报